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Poviztra é um medicamento injetável à base de semaglutida, indicado para o tratamento da obesidade e sobrepeso em adultos e adolescentes a partir de 12 anos. Poviztra é um medicamento para perda e manutenção de peso que contém a substância ativa semaglutida. Ela é semelhante a um hormônio natural denominado peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1), liberado pelo intestino após uma refeição.
Poviztra é um medicamento à base de Semaglutida e indicado para:
Perda e manutenção de peso em adultos com IMC ≥30kg/m² (obesidade) ou IMC entre 27kg/m² e 30kg/m² (sobrepeso) com comorbidades como diabetes tipo 2, hipertensão, dislipidemia, apneia obstrutiva do sono ou histórico de eventos cardiovasculares.
Perda e manutenção de peso em adolescentes com 12 anos ou mais, com obesidade e peso corporal superior a 60kg.
Continuação do tratamento em adolescentes somente se houver redução de pelo menos 5% do IMC após 12 semanas com a dose de 2,4mg ou dose máxima tolerada.
Como usar o Poviztra?
Utilize sempre conforme orientação médica. A administração é subcutânea, uma vez por semana, preferencialmente no mesmo dia.
Doses:
Adultos: dose recomendada de 2,4mg/semana, com escalonamento progressivo:
Semana 1–4: 0,25mg
Semana 5–8: 0,5mg
Semana 9–12: 1mg
Semana 13–16: 1,7mg
A partir da semana 17: 2,4mg
Adolescentes (≥12 anos): mesmo esquema de escalonamento até atingir 2,4mg ou dose máxima tolerada.
Locais de aplicação: parte anterior das coxas, abdome (distante 5cm do umbigo) ou parte superior do braço.
Não aplicar no mesmo local da semana anterior.
Se esquecer a dose:
Até 5 dias: aplicar assim que lembrar.
Mais de 5 dias: pular a dose e seguir o cronograma.
Se esquecer múltiplas doses: consultar o médico para reinício do escalonamento.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Quando não devo usar o Poviztra?
Não utilize Poviztra nas seguintes situações:
Se for alérgico à semaglutida ou a qualquer componente da fórmula.
Se você ou alguém da família teve carcinoma medular de tireoide ou síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM 2).
Se estiver utilizando outros produtos para perda de peso.
Se tiver diabetes tipo 1.
Se tiver função renal ou hepática gravemente comprometida.
Se tiver insuficiência cardíaca grave.
Se tiver doença ocular diabética (retinopatia).
Se tiver gastroparesia ou doença inflamatória intestinal.
Se estiver grávida ou amamentando.
Se for criança com menos de 12 anos (não recomendado).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
As informações contidas neste site não devem ser usadas para automedicação e não substituem, em hipótese alguma, as orientações dadas pelo profissional da área médica. Somente o médico está apto a diagnosticar qualquer problema de saúde e prescrever o tratamento adequado. Ao persistirem os sintomas, um médico deverá ser consultado. Os preços, as promoções, o frete e as condições de pagamento divulgados no site são válidos apenas para compras feitas pela internet. Todos os pedidos efetuados estão sujeitos à confirmação da disponibilidade de produto no estoque de nossos parceiros. A KARI TIRZEFIT não manipula, não distribui e não realiza armazenamento ou distribuição de medicamentos e suplementos de qualquer natureza.
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ADVERTÊNCIA:
Este é um medicamento de Tarja Vermelha de uso controlado e venda restrita cuja aplicação deverá ser realizada exclusivamente por profissional médico com receita médica específica para o principio ativo, ou por farmaceutico credenciado ao CRF / COREN mediante apresentacao da receita médica. É vedado a aplicação ou aquisição por pessoa que não esteja munida de prescrição médica. Conforme INSTRUÇÃO NORMATIVA-IN Nº 360, DE 23 DE ABRIL DE 2025 da ANVISA, a retenção de receita médica será feita pela farmacia conveniada.
Produzido por: Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda. Av. Francisco Matarazzo, 1350 - Água Branca, São Paulo - SP, 05001-100
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